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人祸医药盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准文号

          克日,-金沙娱城js3311人祸医药控股子公司宜昌人祸药业收到美国食品药品监视管理局(FDA)关于盐酸安非他酮缓释片的批准文号。


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本次得到FDA批准文号的盐酸安非他酮缓释片为SR型,本研药品为GlaxoSmithKline公司消费的产物,适用于医治重度抑郁症。宜昌人祸药业于2017年提交该药品的ANDA申请,累计研发投入约为人民币700万元。-amjs.com

 

那是宜昌人祸药业一年内第五个产物得到美国FDA批准文号,标记着公司国际化计谋程序的周全提速,将对公司拓展美国仿制药市场带来主动的影响。





 

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