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研发里程碑Milestones-澳门金沙博彩娱乐平台_-9159.com金沙游艺-6165.com-9159.com金沙游艺

  • 2017

    8月,  人祸医药集团收到国家食品药品监督管理总局批准签发的“重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液”的《药物临床试验批件》;
    8月,  人祸医药集团控股子公司湖北生物医药产业手艺研究院有限公司结合申报的重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液的《药物临床试验批件》解决状况调换为“造证终了—待发批件”
    7月,  人祸医药集团股份公司 BTK 抑制剂得到药物临床试验批件;
    7月,  人祸医药集团股份公司人纤维蛋白原得到药物临床试验批件 ;
    3月,  人祸医药集团股份公司加巴喷丁胶囊得到美国 FDA 批准文号;
    3月,  人祸医药集团股份公司硫酸新霉素原料药得到 CEP 证书;
    3月,  人祸医药集团股份公司控股子公司武汉人祸药业有限责任公司得到GMP证书;
    2月,  人祸医药集团股份公司宜昌人祸药业有限责任公司控股子公司药物临床试验批件;
    1月,  人祸医药集团股份公司控股子公司宜昌人祸药业有限责任公司经由过程美国 FDA 认证;
  • 2016

    12月,人祸医药集团生物制品1类新药pUDK-HGF完成II期临床总结会;
    12月,人祸医药集团化学1类新药PARP抑制剂获临床试验批件;
    11月,人福药辅获羟丙甲纤维素空心胶囊批件,成为华中地区独一得到该辅料注册批件的厂家,也标记着该种类正式进军海内医药市场;
    9月,宜昌人祸药业咪达唑仑直肠用凝胶、咪达唑仑鼻喷雾剂收到国家食品药品监督管理总局批准签发的《药物临床试验批件》;
    8月,宜昌人祸药业托匹司他片得到药物临床试验批件;
    7月,化药1.1类新药“美索舒利” 完成I期临床试验总结报告;
    7月,生物制品二类新药“重组人鼠嵌合抗人-EGFR单抗注射液” 完成临床申报;
    7月,中药五类新药“广金钱草总黄酮胶囊” 完成新生产线的生产工艺考证事情;
    6月,人祸医药美国普克布洛芬软胶囊获FDA批准文号;
    6月,人祸医药集团医药研究院2016上半年共获受权专利4项,共申请国内外专利共32项,个中中国发明专利14项,外洋专利18项;
    5月,化药1.1类新药“美索舒利” 完成I期临床试验;
    5月,人福普克药业收到国家知识产权局关照,公司应用高效液相色谱剖析氨美愈软胶囊的要领(专利号:20140379846.0)和应用高效液相剖析氨美敏II软胶囊的要领(201410379670.9)得到发明专利受权;
    4月,戎行特需药“重组质粒肝细胞生长因子喷雾剂” 完成临床申报;
    4月,化药1.1类新药“PARP抑制剂”完成临床申报;
    3月,宜昌人祸药业发现专利申请“一种合适药用的前体药物晶型、制备要领及药用组合物”(专利号:ZL 2011 1 0444471.8;发明人:李莉娥 李杰 符义刚 王敏 徐华斌 叶夏)得到国家知识产权局专利局受权。
    3月,人祸医药集团打针用福沙吡坦二甲葡胺得到药物临床试验批件;
    3月,人祸医药集团医药研究院发现专利申请“拉帕替尼的新制备要领”得到国家知识产权局专利局受权;
    3月,人祸医药集团医药研究院发现专利申请“应用高效液相色谱法剖析安立生坦及其制剂含量的要领”得到国家知识产权局专利局受权;
    3月,化药1.1类新药“BTK抑制剂”完成临床申报;
    2月,武汉人祸药业有限责任公司立异中央项目正式完工。
    2月,生物制品一类新药“重组腺病毒肝细胞生长因子注射液”项目完成II期临床试验悉数病例入组;
    1月,人祸医药集团齐资子公司武汉华夏瑞德生物制品有限责任公司研发的“人凝血因子Ⅷ”(医治用生物制品第15类)得到国家食品药品监视总局核发的《药物临床试验批件》(批件号2015L05941)
    1月,人祸医药集团医药研究院安立生坦项目得到BE临床批件,已周全启动临床试验事情;
  • 2015

    12月,人祸医药集团“铜卡宾催化剂”项目荣获2015年度湖北省手艺发现三等奖; 11月,人祸医药美国普克“盐酸美金刚片”获美国FDA批准文号; 10月,宜昌人祸药业发现专利申请“一种盐酸瑞芬太尼原料药中有关物资的检测要领”得到国家知识产权局专利局受权;
    9月,宜昌人祸药业公司发现专利申请“一种色谱法测定样品中挥发性麻醉药浓度的要领”得到国家知识产权局专利局受权;
    6月,中药五类新药“广金钱草总黄酮胶囊” Ⅲ期临床试验已完成悉数病例入组;
    5月,生物一类新药“重组葡激酶-水蛭素融会卵白”名列国度卫计委严重新药创制优先审评名单;
    4月,武汉普克专利皮肤药Epiceram三类入口医疗器械注册申报并获上市批件,获准海内上市;
    3月,宜昌人祸药业“庖代苯酚羟基酸酯的磷酸酯化合物、制备要领及正在药物中的运用”专利正在日本顺遂经由过程通告,专利号JP 2013-515653,那也是宜昌人祸药业经由过程PCT路子得到的第一个外洋专利;
    3月,华夏瑞德申请的发明专利“用于消费人纤维蛋白原的删溶工艺”获国家知识产权局考核经由过程,并于3月下旬拿到发明专利证书(专利号:ZL 2013 1 0382426.3);
    2月,宜昌人祸药业发明专利“一种4-苯胺基哌啶类镇痛药的精制要领”被授与“湖北省优异专利项目奖”荣誉称号。
  • 2014

    8月,生物制品一类新药“重组腺病毒肝细胞生长因子”Ⅱa期临床曾经启动,并已完成2例病例的入组;
    8月,人祸医药取亚洲最大的新药研发公司药明康德杀青协作;
    7月,生物制品一类新药“重组质粒-肝细胞生长因子注射液”Ⅱ期临床,已完成137例病例的入组;
    7月,中药五类新药“广金钱草总黄酮胶囊”Ⅱ期临床试验完毕,疗效显著,现已启动Ⅲ期临床试验,企图于本年内完成480例病例入组;
    6月,自立开题并启动的生物立异药物--“重组pUDK-HGF注射液临床研讨及产业化要害技术研究”喜获国度严重新药创制专项资金赞助;
    6月,化药1.1类新药“美索舒利”得到I期临床批件,现已周全启动临床试验事情;
    5月,人祸医药集团获批国度发改委“基因工程立异药物开辟国度中央结合工程实验室”;
    4月,集团“麻醉新药盐酸氢吗啡酮和阿芬太尼产业化项目”列入国度战略性新兴产业生长专项资金企图;
    3月,人祸医药集团医药研究院完成的“一种铜卡宾催化剂的制备及其正在硼替佐米的研讨开辟中的运用”项目,其科技成果处于国际抢先程度。
  • 2013

    12月,人祸医药集团旗下湖北老中醫制药有限公司消费的“龟甲胶”得到国家知识产权局发表的发明创造类《专利申请受理通知书》,标记着国家级GLP实验室数年来抗癌植物实行获得重大突破。
            宜昌人祸药业盐酸纳布啡原料药及注射液得到国度新药证书和药品注册批件,这是继2012年12月盐酸二氢吗啡酮注射液新药批件以后得到的又一个麻醉镇痛药范畴新品。
    11月,正在湖北省发改委构造的2013全省企业手艺中央年度评价运动中,宜昌人祸药业得到了92.6分的高分,正在全省300多家企业手艺中央中排名第二,宜昌市排名第一,与得了历年来手艺中央评价的最好结果。
            宜昌人祸药业湖北省麻醉药工程实验室被国度发改委认定为国度中央结合工程实验室,那是公司科研平台初次得到国家级天资认定。
           人祸医药集团手艺中央顺遂经由过程国度认定企业手艺中央年度评价。
    7月,深圳新鹏重组人促红素注射液(CHO细胞)增添规格(10000IU)停止“非骨髓恶性肿瘤患者化疗相关性血虚”适应症的随机单盲的多中央临床试验悉数完成。
           “人祸同济立异药物研讨孵化基地”正式成立。
    6月,宜昌人祸药业有限责任公司取四川大学华西病院结合研制开发的打针用磷丙泊酚钠(化学药物第1.1类新药)Ⅱ期临床试验总结会美满完毕。
    5月,宜昌人祸药业有限责任公司两个规格的异氟烷注射液均得到了国家食品药品监视管理局发表的《药物临床试验批件》,获准停止II期临床试验。
           新疆维吾尔药业有限责任公司“抗风湿等5种上风病种特征维药研讨及产业化项目”荣获“新疆维吾尔自治区2012年度科学技术前进一等奖”。
    3月,一类新药“重组质粒-肝细胞生长因子注射液”获批II期临床。
  • 2012

    11月,宜昌人祸药业有限责任公司“盐酸氢吗啡酮注射液”得到国家食品药品监视管理局批准签发的新药证书和药品注册批件。
           华夏瑞德获省高新技术企业认定。
    6月,武汉华夏瑞德生物制品有限责任公司取中国食品药品检定研究院、清华大学等协作的“血浆综合利用及特免球蛋白等新产品研发”课题获批“国度最高技术研究发展计划(863企图)”立项。
    5月,人祸医药集团取军事医学科学院放射取辐射医学研究所协作的重组腺病毒载体药物AD-HGF临床研讨——《心血管疾病基因治疗的临床试验计划研讨》获国度高技术研讨发展计划(863企图)立项。
  • 2011

    11月,人祸医药集团获湖北省科学技术厅批复为“湖北省腺病毒介导基因治疗药物工程技术研究中心”。
    2月,宜昌人祸麻醉药实验室被认定为湖北省麻醉药工程实验室。
    1月,深圳新鹏新获消费批文的醋酸奥曲肽注射液正在武汉人祸药业有限责任公司胜利试生产,并经由过程湖北省药监部门的核对及样品磨练,已可上市贩卖;1月下旬,深圳新鹏获得重组人促红素注射液增添适应症及10000IU/ml/收规格增补申请临床批件;Ⅰ类新药TRAIL的Ⅰ期临床研究工作希望顺遂,已递增至第七个剂量组,均已发明不良反应。
  • 2010

    11月11日,国度生长和革新委员会、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局等五部委结合发文,确认武汉人祸医药集团股份有限公司为“国家级企业(集团)手艺中央”。
    11月23日,葛店人福药业“非那雄胺新分解工艺的研讨”项目得到“湖北省科技进步奖二等奖获奖”。
    4月27日,新疆维药“通滞苏润江胶囊”得到新疆维吾尔自治区名牌产品荣誉称号。
  • 2009

    12月,葛店人福药业的“复方米非司酮片”得到“湖北省科技前进三等奖”。
    3月,湖北葛店人福被评为湖北省生养调治药物工程技术研究中心。
  • 2008

    7月,葛店人福药业“复方米非司酮片”被评为国度高技术产业化树模工程。
  • 2007

    12月,葛店人福药业的“氨磷汀冻干粉”打针剂列入国家重点新产品项目。
    8月,宜昌人祸药业的“盐酸瑞芬太尼”本料及打针剂项目荣获“湖北省科技前进一等奖”。
    3月,宜昌人祸药业麻醉系列新药被评为国度高技术产业化树模工程。
  • 2006

    11月,葛店人福药业的“果卡膦酸二钠”原料药及打针剂列入国家重点新产品项目。
  • 2005

    6月,葛店人福药业的“复方米非司酮片”列入国家重点新产品项目。
    5月,宜昌人祸药业的盐酸瑞芬太尼及其冻干制剂评为国度火炬计划项目。
  • 2004

    3月,康乐药业的“浑胃黄连片”获“省科技厅科技成果奖”。

 

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